El comité asesor de la Administración de Medicamentos de EE.UU (FDA) avaló en una votación el uso de emergencia de la vacuna Pfizer para niños de 5 a 11 años.
En una reunión que duró aproximadamente siete horas dieron luz verde a la aplicación de la vacuna. La mayoría de los miembros se encontraron a favor y solo uno en contra,;ya que parecen más los beneficios al vacunar y proteger a esta parte de la sociedad que los riesgos que pueden acarrear, esto lo expresaron algunos de los involucrados.
Diferentes conocedores van hablando sobre el tema,;ya que existe la posibilidad de que los menores en un futuro desarrollen miocarditis que es una inflamación del corazón, un latente riesgo para los infantes.
Este tema aún está en riesgo teórico ya que la miocarditis está presente en los jóvenes varones que han sido inmunizados. Sin embargo,;Oster ha dicho que este padecimiento puede ser causado por el COVID-19 y de los 5 mil niños que están relacionados con el síndrome no han visto que tenga alguna relación con la vacuna.
El laboratorio Pfizer dijo que resultados que lanzaron los ensayos clínicos demostraron que la vacuna es más del 90% efectiva para prevenir la infección sintomática en los niños
La Administración de Medicamentos tendrá que dar su veredicto final el próximo 1 de noviembre;y posterior a eso se someterá a votación la decisión sobre la inmunización de los niños por el Centro de Control;y Prevención de Enfermedades, la CDC entre el 2 y 3 de noviembre antes de que se de la última palabra por Rochelle Walenksy directora de la agencia.
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